A legfontosabb tudnivalók az oltás utáni merülésről búvárok számára a következők:

1. – Azok a búvárok, (palackos ill. szabadtüdős), akik Covid-19 oltást kapnak, (legyen az az első vagy ismétlő oltás), lehetőleg tartsanak 7 napos kihagyást a merüléseikben.

2. – Javasoljuk, hogy ezt az időt 14 napra hosszabbítsa meg az a búvár:

a. akiknek az oltást követően az oltásnak 48 órán túlmutatóan is mellékhatásai voltak,

b. akik olyan személyes egészségügyi kockázati tényezőkkel élnek, például:

• Túlzott testtömeg,

• Krónikus metabolikus betegség (beleértve a cukorbetegséget is),

• Dohányzás,

• Olyan gyógyszerek alkalmazása, amelyek növelhetik a tromboembóliás események kockázatát (beleértve az orális fogamzásgátlókat is),

• Vagy a fennsoroltak bármilyen kombinációja.

c. Akik olyan merüléseket akarnak végrehajtani, amelyek speciális technikai képességeket igényelnek, vagy amelyek meghaladják a dekompresszió nélküli szabadidős búvárkodás határait (technikai búvárkodás, dekompressziós merülés).

3. – Javasoljuk, hogy konzultáljanak háziorvosukkal abban az esetben, ha a COVID-19 oltás mellékhatásai az oltást követően 48 óránál tovább fennállnak.

4. – Abban az esetben, ha a COVID-19 oltást követő 7 napos időszakban látszólag alacsony kockázatú merülések után bármilyen, esetleg a búvárbetegséghez kapcsolódó tünet megjelenik, azonnal tanácsos konzultálni egy búvárorvossal.

Továbbá javasoljuk, hogy minden búvár jelentse az ilyen eseményeket, helyi búvárszövetségnél és a DAN Europe Medical divíziójánál a medical@daneurope.org címen.

5. – Mivel jelen tudomásunk szerint a COVID-19 oltás nem véd teljes mértékben a SARS-CoV2 vírus más személyek felé történő megfertőzésének lehetősége ellen, így a védőintézkedéseket (távolság, maszk, higiénia) továbbra is be kell tartani minden búvárnak, függetlenül attól hogy oltva van vagy sem.

Forrás anyagok:

European Centre for Disease Prevention (ECDC) - Overview of the implementation of COVID-19 vaccination strategies and vaccine deployment plans in the EU/EEA

ECDC - COVID-19 vaccination and prioritisation strategies in the EU/EEA

European Medicines Agency (EMA) - Comirnaty EPAR -public assessment report

EMA - Comirnaty - Procedural steps taken and scientific information after the authorisation

EMA - COVID-19 vaccine Moderna- EPAR-public assessment report

EMA - COVID-19 vaccine AstraZeneca - EPAR-public assessment report

World Health Organization (WHO) - Guidance on developing a national deployment and vaccination plan for COVID-19 vaccines WHO COVID-19 vaccines technical documents

[ www.daneurope.org ] , TitánBúvárKlub